辉瑞制造新冠病毒变种盈利?背后真相是什么?(视频)

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考虑研发新冠变种?把病毒当摇钱树?卧底暗访辉瑞主管的视频在外网炸了……






疫情对于普通人来说是灾难,但对于美国医药巨头辉瑞公司而言,却是一颗「摇钱树」。

就在今天,一则令人震惊的视频在全球范围内传播,不仅冲上微博热搜第一,还接连霸占推特趋势榜,播放量超过4000万。



这则视频在Youtube更是炸翻天,但很快就被全面下架——





整个爆料视频来自右翼组织“真相工程”(Project Veritas)的暗访记者,而镜头对准的,是疑似辉瑞研发主管Jordon Trishton Walker.

镜头里,记者问Jordon,辉瑞是否考虑让新冠病毒进行变异,对方却故作神秘,“为什么不呢”“当然我们对公众当然不会这么说”

Jordon继续说道:“我们辉瑞确实正在探索研发变种毒株,反正病毒每天都在变异,混在这中间也没人发现。”



而这么做的目的很“纯粹”,就是为了提前研发出疫苗,赚他个盆满钵满。



Jordon甚至简述了辉瑞手动让病毒变异的方法——

将病毒注入猴子体内,让他们不断交叉感染,然后找到传染力最强的变种。



另一种让病毒变异的方法Jordon和辉瑞似乎都不太喜欢,因为取样检测病毒表面的不同蛋白,很容易让这种人工变异造出到处传播的失控病毒。



Jordon还怀疑,我们所经历的三年新冠就是这么来的,不然“病毒没可能凭空出现”。

随后,Jordon还面露得意地表示:

其实是不可以对病毒进行“功能获得型研究”的,但他们还是做了一些选择性的结构变异,为的就是看看这样会不会让病毒变得更强。现在就连他这个研发主管都不知道结果会是这样。



Jordon也大方承认,辉瑞作为知名药企折腾这么一圈,完全是为了赚钱。



记者继续套话,假意“赞不绝口”:“在病毒出现之前就控制了病毒,简直就是一个完美的商业模式。”

Jordon脸上再次出现了得意和贪婪的大笑:

“是啊,如果成功的话”“但不管成功与否,Covid在接下来很长的时间里,都会是我们的摇钱树。”



视频到这里还没结束,Jordon表示,辉瑞对于所有美国的政府官员来说都是“旋转门”。

在制药行业,审核他们药物的监管人员,最终都会去到药企上班,为了获得职位,监管人员在审核药物时,自然会放水。

“这对于行业来说当然非常棒啦,但对美国其他人来说就很糟糕了。”



视频到这里戛然而止,但留给我们的是不寒而栗。

相信大家和我都有同样的疑问,想要弄清楚视频真假的第一步,是弄明白Jordon到底是不是辉瑞的工作人员。

当时采访Jordon的记者詹姆斯·奥基夫找到了关于Jordon的“辉瑞内部文件”,以证实Jordon就是辉瑞公司研发战略运营总监,而且是2013 年毕业于耶鲁大学,还是德克萨斯大学西南医学院的医学博士。



詹姆斯·奥基夫还表示,在事情结束后,双方发生了激烈的冲突,Jordon砸掉了他录像的iPad,还说“我只是在一家试图真正帮助公众的公司里工作的人。”



与此同时,也有辉瑞内部人士向真相工程提供了一张Jordon的个人资料图,上面显示他仍是这家制药巨头的活跃员工:



视频一经曝光,迅速霸屏推特趋势榜——



评论区更是一片哗然,网友纷纷表示简直是惊天丑闻——



“谷歌居然撤下了「真相工程」的视频,真是可耻啊!”



不少网友都怒赞,血洗辉瑞的“真相工程”才是真媒体!



值得一提的是,这个众多网友口中的“真媒体”Project Veritas,其实也有不少争议性言论,作为极右翼组织,官网清一色的都是反LGBTQ、反NGO等内容,甚至还有不少反疫苗的阴谋论,经常给武汉泼脏水,所以视频里的内容是否全部属实,仍然需要打个问号。

与此同时也有网友扒出,虽然Jordon是辉瑞员工,但却是管理方向的,不直接接触研发业务。



而就在刚刚,辉瑞也对发酵的事件进行了回应:没有的事。

辉瑞称,我们工作的大部分是使用计算机模拟或主要蛋白酶(病毒的非传染性部分)的突变进行的,并未给COVID病毒增加新的突变点

虽说辉瑞极力否认他们给新冠病毒增加了新的突变点,但这似乎没有什么信服力,因为辉瑞为疯狂敛财不惜泯灭人性的事情早已不是第一次发生。



早在1996年,辉瑞就打着“将爱洒遍非洲”的口号,在尼日利亚进行了丧心病狂的药物实验,将新研发却还没被批准的抗菌药——Trovan (特洛芬)用在了近200名无辜儿童身上。

最终造成了11人死亡,其余181名患儿全部落下残疾,从一开始的脑膜炎发展为失明、耳聋、脑损伤,甚至全身瘫痪....



在辉瑞眼中,只要能够尽快把自己研发的特洛芬上市,获得美国食品和药物管理局的批准,死几个非洲小孩根本不算什么。

1996年2月,一支由六个人组成的辉瑞医疗队出现在了尼日利亚北部的卡诺传染病医院。



彼时的卡诺地区正在爆发流行性脑膜炎,还有常年不断的疟疾、麻疹和霍乱。疾病造成3千多人死亡。许多儿童也被感染,但却求医无门。

于是,让染病的孩子接受外国人提供的免费治疗,成了绝望的家长们唯一的希望,他们相信美国那个发达国家带来的药片,可以帮他们度过难关。

据华盛顿邮报报道,“他们找来了将近200个感染了脑膜炎的孩子,把他们分成两组。给其中一组服用辉瑞公司生产的Trovan (特洛芬),而另外一组服用一家德国公司生产的“头孢曲松”。这可不是普通的治疗,也不仅仅是普通科学意义上的对比实验。”。



根据那家“头孢曲松”生产商的描述,辉瑞公司为了突出特洛芬的疗效,有意大幅度减少了 “头孢曲松”的使用量。药量不足,疗效自然达不到应有的效果。参照组的儿童开始有人死亡。

而在特洛芬组中,为了观察特洛芬的疗效,实验人员在一些患儿生命垂危之时,仍然拒绝改用其他药物。结果,特洛芬组中,5名患儿死亡。残疾病历也迅速增加。

三周之后,近200名患儿中共有11人死亡,其余181名患儿全部落下残疾。有的失明,有的耳聋,有的脑损伤,有的全身瘫痪。

一桩桩悲剧发生后,辉瑞没有帮助那些贫穷的孩子接受治疗,而是迅速撤出了当地,在尼日利亚没有留下任何关于这次药物实验的记录。

直到2007年,尼日利亚卡洛州政府控告辉瑞公司没有获得尼政府相关机构批准就利用卡洛州患有脑膜炎的儿童试验新型抗生素“特洛芬”,导致11名儿童死亡,数十人变成残障,才被更广泛地曝光。

在尼日利亚政府的索赔要求中,5亿美元将用于治疗、赔偿和资助受害儿童及其家属;4.5亿美元用于消除这次试验造成的社会疑虑;10亿美元用于开展保健计划;还有50亿美元用于弥补其他损失。

结果辉瑞公司向尼日利亚司法部长施加压力,双方最终达成和解协议,赔偿金额大幅减至7500万美元。



当灾难降临,在金钱和利益诱惑下,辉瑞一边扮演着“救世主”的角色,一边泯灭人性地疯狂敛财。

美国巨头公司的贪婪本性,暴露无遗。

ref:

https://news.cctv.com/world/20070603/101693.shtml


辉瑞制造新冠病毒变种盈利?背后真相是什么?





文/王宇歌 美国国立卫生研究院研究学者、免疫学博士,凤凰网《肿瘤情报局》特约专家核心提要:

1. 近日,一条 “辉瑞考虑自行研发COVID病毒变种”的视频引起震动。1月27日,辉瑞发文回应希望澄清事实,称未给COVID病毒增加新的突变点。2. 辉瑞这个新闻上了热搜,是因为美国反疫苗组织Project Vertitas把一段据说是“碰瓷”辉瑞研发部门管理人员的视频公布在网站上,称辉瑞会“制造新冠病毒突变株”。该组织是一个美国极右翼激进组织,制作被剪辑、有欺骗性的视频,抹黑主流媒体和进步团体,传播虚假信息和阴谋论。3. 实际上全世界很多研究新型冠状病毒SARS-CoV-2血清学的机构,都构建了病毒的突变株,许多机构预测性地构建了这些突变株。这些常规研究工作被炒作,就可能会成为阴谋论,引起不明就里的公众恐慌。 一条耸人听闻的“辉瑞考虑自行研发COVID病毒变种”的视频震惊了世人。

这条视频中,一位辉瑞主管遭暗访时透露,辉瑞考虑自行研发COVID病毒变种,并称疫苗生意是“摇钱树”。 1月27日,辉瑞发文回应,最近有人指控辉瑞公司的功能增益和定向进化研究,该公司希望澄清事实。在辉瑞-生物技术公司COVID-19疫苗的持续开发中,未给COVID病毒增加新的突变点。植根于合理科学的事实信息对克服COVID-19大流行病至关重要,辉瑞公司仍然致力于提高透明度,帮助减轻这种疾病的破坏性负担。但这个澄清并没有起到效果,这个消息仍然上了热搜。辉瑞真的在研发病毒变种吗?事件真相是什么?凤凰网《肿瘤情报局》请教了美国国立卫生研究院研究学者、免疫学博士王宇歌。王宇歌认为:“辉瑞”这个新闻成了热搜,是因为美国反疫苗的极右翼组织Project Vertitas把一段据说是“碰瓷”辉瑞研发部门管理人员的视频公布在了其网站上,后者称辉瑞会“制造新冠病毒突变株”。首先,我把维基百科对Project Vertitas介绍的第一段发在这里(下图)。

翻译成中文是:Project Veritas是由 James O'Keefe于2010 年创立的美国极右翼极端组织。该组织制作和编辑欺骗性视频,来诋毁主流媒体和官方机构。Project Veritas 还使用陷害采访者的方法进行不良宣传,并在其视频和操作中传播虚假信息和阴谋论。 ▎图/Project Veritas 创始人James O'Keefe,真理工程创始人。



其次,全世界数不胜数的研究新型冠状病毒SARS-CoV-2血清学的机构,都构建了SARS-CoV-2的突变株,甚至许多机构预测性地构建了这些突变株,这就是所谓的“制造新冠突变株”。其中做得最好的是哥伦比亚大学ADARC的何大一组和北京大学的曹云龙组,他们的研究都发表在了顶级期刊。但他们构建的都是假病毒,不是能够传播的活病毒。辉瑞/BioNTech和Moderna都构建了自己的突变株假病毒,这是很常规的工作。其实过去两年,我本人的本职工作之一就是构建这些SARS-CoV-2突变株,引入突变是个日常常规工作。我讲过,其实构建这些克隆本科生就可以完成,没有太大技术含量,尤其是现在有了gBlocks,两周就可以构建一批突变株序列。这些在我过去3年的微博中我都解释过。生物研究是一个非常平易近人的研究,生物研究的信息基本都是公开的,大都在NCBI上都可以找到。任何已知病毒的序列,都是公开和资源共享的,没有什么特别之处。但是,但凡有人炒作这些常规操作,把它们编织成阴谋论,其“故事性“和“猎奇性”会引起不明就里的公众的关注。


辉瑞回应“暗访视频”!


美国纽约时间1月27日,辉瑞发文回应,最近有人指控称辉瑞公司的功能增益和定向进化研究,该公司希望澄清事实。辉瑞表示,在辉瑞和BioNTech公司对COVID-19疫苗的持续开发中,没有进行功能增益和定向进化研究,未给病毒增加新的突变点。

辉瑞表示,植根于合理科学的事实信息对克服COVID-19大流行病至关重要,辉瑞公司仍然致力于提高透明度,帮助减轻这种疾病的破坏性负担。

当地时间1月25日,美国网站Project Veritas发布一份视频,称暗访到辉瑞研究主管。该人称辉瑞正通过“定向进化”来使新冠病毒变异,让辉瑞持续从疫苗中获利,并称新冠是辉瑞的“摇钱树”。

29日,辉瑞登上微博热搜第一。



辉瑞:未进行定向进化研究

辉瑞在其官网发表回应称,公司与合作者共同对COVID病毒的一个变种进行了研究,这项工作是在公共卫生当局确定了一个令人关注的新变体后进行的。这项研究为其提供了一种方法,以快速评估现有疫苗诱导中和新发现的相关变体的抗体的能力。然后,辉瑞公司通过同行评审的科学期刊提供这些数据,并将其作为确定是否需要更新疫苗的步骤之一。

▲当地时间1月27日,辉瑞官网发布声明。图/辉瑞官网截图

在声明中,辉瑞表示,该公司在COVID-19疫苗的持续开发中,尚未进行功能获得或定向进化研究。但辉瑞与研究者合作,原始SARS-CoV-2病毒已被用于表达值得关注的新变种刺突蛋白。该研究提供了一种快速评估现有疫苗诱导抗体的能力的方法,以此用作确定是否需要更新疫苗的步骤之一。

辉瑞称,为满足美国和全球对口服治疗的监管要求,辉瑞Paxlovid进行体外工作以确定对帕克洛维两种成分之一nirmatrelvir的潜在耐药突变。对于自然进化的病毒,常规评估抗病毒药物的活性非常重要。这项工作的大部分是使用计算机模拟或主要蛋白酶(病毒的非传染性部分)的突变进行的。在有限的情况下,当完整的病毒不包含任何已知的功能突变增益时,可以设计这种病毒以评估细胞中的抗病毒活性。

辉瑞表示,这些研究是美国和全球监管机构对所有抗病毒产品的要求,并由美国和世界各地的许多公司和学术机构进行。

最后,辉瑞表示,植根于可靠科学的基于事实的信息对于克服COVID-19大流行至关重要,辉瑞仍然致力于提高透明度并帮助减轻这种疾病的毁灭性负担。

辉瑞CEO:正开发效果能持续一年的疫苗

据澎湃新闻,近日《华尔街日报》报道称,辉瑞公司CEO艾伯乐(Albert Bourla)在世界经济论坛期间表示,新冠病毒可能会一直存在,辉瑞正努力开发效果能够持续一年的新冠疫苗。



图片来源:视觉中国

艾伯乐认为,新冠疫情已持续三年,但某种程度上,世界并未对下一次全球健康危机做好准备。他表示,对于如何应对疫情,各国政府尚未做出改变,且某些情况下还采取可能妨碍药物开发和创新的监管措施。

对于世卫组织(WHO)和美国疾病控制与预防中心(CDC),艾伯乐表示不满。他提出,“新冠带来的重大教训是什么?是幸好有一个既有私人推动但也有学术界支持的蓬勃发展的生命科学产业。”

艾伯乐表示,新冠病毒可能会一直存在,因此辉瑞正努力开发效果能够持续一年的新冠疫苗。此外,他还说道,辉瑞也在研究新冠病毒带来的长期后遗症和感染后的并发症。

对于未来的规划,艾伯乐表示,辉瑞将在未来18个月里启动新药推广,并以开放态度迎接能够助力辉瑞成长的公司。他说,辉瑞不太会收购像同等规模的制药公司,而是会瞄准规模较小、具有“突破性”科学技术及药物产品的公司。他说道,“我们很乐意进行收购,希望达成众多交易。”

此外,艾伯乐还预测,未来十年里,生物学会持续进步,辅以人工智能以及不断改进的技术,癌症和其他疾病的治疗方面或将迎来突破。“未来10年,我们将看到科学的复兴。”

新冠产品占比超50%已成辉瑞最大收入来源

辉瑞财报显示,2022年上半年,新冠口服药Paxlovid销售额已达到96亿美元。辉瑞表示,自2022年一季度以来,Paxlovid在美国区域的处方增长了近5倍,且在美国市场持续占据着超过90%的市场份额。

而其第三季度Paxlovid的销售额达到75.14亿美元,去年前三季度,辉瑞新冠口服药收入达171.99亿美元(约合人民币1176亿元)。辉瑞方面表示,新冠口服药在美国地区业绩良好,将继续朝着到2030年增加250亿美元营收这一目标发展。

据辉瑞最新财报,2022三季度,辉瑞营收226.38亿美元,同比降低6%,高于预期的210.44亿美元,但如果不包括新冠口服药Paxlovid和新冠疫苗Comirnaty的贡献,营业收入同比增长2%;净利润为86.08亿美元,同比增长6%,预期为76.31亿美元;调整后每股收益1.78美元,较去年同期增长40%。



虽然三季度营收同比下降,但辉瑞仍然上调了2022年业绩指引,预计2022年营收为995亿至1020亿美元,此前预期为980亿至1020亿美元,预计2022年经调整的摊薄后每股收益为6.4至6.50美元,此前预期为6.3至6.45美元。

此外,辉瑞也上调了新冠疫苗Comirnaty的2022年营收指引,从320亿美元上升至340亿美元,新冠口服药Paxlovid的营收指引仍为220亿美元。



来源:辉瑞三季报

业务方面,第三季度辉瑞生物制药业务营收为223.19亿美元,同比下降5%。其中,初级医疗保健业务营收158.46亿美元,同比下降5%;专业护理业务营收为34.04亿美元,同比下降9%;肿瘤学业务营收为30.7亿美元,与上年同期基本持平。此外,辉瑞旗下CDMO和API供应商CentreOne营收为3.19亿美元,同比下降39%。

近几年,新冠疫苗和新冠口服药是辉瑞最受外界关注的单品。从具体产品业绩来看,去年三季度,新冠疫苗Comirnaty直接销售和相关收入达到44.02亿美元,较上年同期下降66%。新冠口服药Paxlovid的销售额达到75.14亿美元。去年前三季度,辉瑞靠新冠疫苗整体收入264.77亿美元,同比上涨9%,新冠口服药收入171.99亿美元。



来源:辉瑞三季报

从辉瑞目前的营收结构来看,Paxlovid和Comirnaty在Q3收入中分别占到33.2%和19.4%,新冠产品在其营收中占比已经超过一半。



图片来源:辉瑞官网

辉瑞董事长兼首席执行官艾伯乐表示:“在未来18个月里,预计将有多达19种新产品或适应症上市,其中包括已经开始推广或商业化的5种产品。从临床角度来看,这19个产品大部分中的许多项目在很大程度上降低风险,并且几乎都将用于新冠病毒以外的适应症。

辉瑞首席财务官兼执行副总裁David Denton表示:“新冠口服药Paxlovid和Eliquis等产品在第三季度表现强劲,尤其是在美国地区业绩良好。我们继续朝着到2030年增加250亿美元营收这一目标发展。”

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